2019年11月26日,由豪森藥業歷經10余年投入自主研發的中國首個 “二代+” TKI甲磺酸氟馬替尼片(商品名:豪森昕福®)在國家藥品監督管理局官網上公布獲批上市。目前,正值氟馬替尼(豪森昕福)上市一周年,在過去的一年里,氟馬替尼(豪森昕福)一直備受學術界、醫生和患者等多方面的關注,其良好的療效和安全性也多次獲得證實和肯定。它的上市,為慢粒白血病患者提供了更優的治療選擇,點亮了無數慢?；颊叩纳钚孪Ｍ?。

氟馬替尼(豪森昕福)一周年高光時刻盤點:

1、2020年3月13日,國家食品藥品監督管理局藥品審評中心(簡稱:CDE)公布了氟馬替尼(豪森昕福)的審評報告,報告中充分肯定了相對于伊馬替尼而言,氟馬替尼在療效和安全性方面雙優化的特性,對慢?；颊叩陌籽〖毎懈鼜姷囊种谱饔?而且具有很好的成本效益,是慢?；颊叩囊环N新選擇。

2、2020年5月,氟馬替尼(豪森昕福)被《慢性髓性白血病中國診斷和治療指南(2020版)》納入一線治療,這意味著新診斷的慢粒白血病患者可以直接接受氟馬替尼的藥物治療,從而獲得更快達到深層分子學緩解,無數慢?；颊咂谂我丫玫?ldquo;治愈”夢有了實現的可能。

3、2020年9月14日,氟馬替尼(豪森昕福)對比伊馬替尼治療新診斷慢性期慢性粒細胞白血病(CML-CP)患者的III期臨床研究報告在國際權威期刊《臨床癌癥研究》(CCR)上發表。此項研究結果證實,與伊馬替尼比較而言,氟馬替尼的療效更好,可以產生更深、更快的細胞遺傳學和分子學反應,并且更加安全可耐受,因而氟馬替尼可作為治療慢粒白血病的一線藥物。

4、2020年10月31日,在2020 CML診療新進展高峰論壇上,氟馬替尼(豪森昕福)良好的療效和安全性再獲證實。自氟馬替尼上市以來,其臨床循證數據也一直頗受關注。大會上,專家分享了一項納入350例CML患者的氟馬替尼真實世界研究數據。而此項結果表明,氟馬替尼良好的療效和安全性確實為CML患者提供了更優的治療選擇。

氟馬替尼(豪森昕福)作為在我國首款獲批上市的第二代Bcr-AblTKI抑制劑藥物,其良好的安全性、耐受性能夠改善部分伊馬替尼耐藥患者的臨床治療效果?？梢哉f,豪森藥業研發的創新藥-氟馬替尼讓不少慢?；颊吲瓮?ldquo;治愈”夢有了實現的可能。未來,豪森藥業也將持續不斷探索創新,致力于為慢?；颊邘ジ玫募膊〗鉀Q方案和治療選擇,初心不變地陪伴每一位慢?；颊咦呱?ldquo;治愈”之路。